Heute, eine Krankheit wie DysplasieHüftgelenk bei Neugeborenen, nicht ungewöhnlich. Meistens wird diese Diagnose an Mädchen gestellt, die sich im Beckenbereich in der Gebärmutter befinden. Diese Erkrankung weist auf eine falsche Position des Beckenknochens hin, seine Verschiebung im Gelenk. Bei rechtzeitiger und kompetenter Behandlung verläuft die Krankheit ohne Folgen.
Bestimmen Sie genau die Faktoren, die dies provozierenKrankheit, sehr schwer. Es sollte jedoch beachtet werden, dass die Krankheit Hüftdysplasie bei Säuglingen tritt am häufigsten bei Mädchen (80%) genannt. Bei der Beckendarstellung des Fötus vor der Geburt erhöht sich das Risiko dieser Erkrankung um ein Vielfaches. Der erbliche Faktor ist auch von großer Bedeutung. Wenn die Eltern eines Kindes in seiner Kindheit eine Krankheit hatten, dann ist das Kind auch dieser Krankheit weitgehend ausgesetzt. In einigen Fällen kann Hüftdysplasie bei Neugeborenen eine Folge von maternaler Toxizität während der Schwangerschaft sein. Höheres Alter der Eltern, Infektionskrankheiten, Endokrinopathien, ungünstige Umweltbedingungen, schlechte Ernährung - all dies zu einem gewissen Grad kann diese Krankheit verursachen.
Symptome der Hüftdysplasie
Grade der Hüftdysplasie
Die Krankheit kann entweder ein - oder seinzweiseitig. Abhängig von der Schwere der Symptome in der Medizin werden verschiedene Arten von Dysplasie zugeordnet. Anteriores Vorhüftgelenk durch locker haftendes Gewebe verschiebt sich mehr als normal in der Eckzahnhöhle. Dies ist der erste Grad der Krankheit. Subluxation - dadurch gekennzeichnet, dass der Femurkopf etwas aus seiner Höhle herausragt. Dies ist der zweite Grad. Die schwerste Form der Krankheit ist eine Dislokation, bei der das Gelenk aufgrund der Tatsache, dass der Kopf des Knochens vollständig über die Drainagehöhle hinausragt, gebrochen ist.
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